Acesso ao patrimônio genético é a questão que prejudica muitas pesquisas e inovações dependentes da biodiversidade brasileira. Com a aprovação da Lei (PL) nº 7735/2014 a autorização para as praticas serão facilitadas beneficiando aos futuros projetos e utilização do conhecimento associado. |
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O intuito é criar um ambiente legislativo melhorado que minimize a burocracia e aumente as recompensas nos novos investimentos. A falta de sinergia entre as normas do Brasil com o restante do mundo atrapalha a velocidade de produtos inovadores que poderiam ser disponibilizados mais rapidamente. |
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A indústria farmacêutica nacional cresceu na ultima década de maneira acelerada, porém uma possível redução pode ocorrer devido a pressões de preço e portfólio. A dinâmica do mercado global se volta para a alta tecnologia gerando transições e oportunidades para a indústria farmacêutica brasileira. |
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Mais uma descoberta pode favorecer o tratamento do câncer. De acordo com a pesquisa realizada por cientistas brasileiros, um RNA longo não codificante mostrou fortes evidências de ser o regulador do processo de apoptose, tanto em células normais, quanto nas cancerosas. |
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A realização de estudos clínicos no Brasil é estratégica para o sucesso do P&D de medicamentos inovadores influenciados pela farmacogenética e fundamental para a tomada de decisão pelas agências regulatórias quanto à segurança e eficácia necessárias para que o produto seja registrado no Brasil. |
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A área de pesquisa clínica no Brasil é um setor com potencial de crescimento e que necessita de formação de RHs especializados para atender esta demanda. “Scientific Education Manager”, “Patient Relations Manager”, “Clinical Trial Budget Manager” e “Medical Science Liaison (MSL)” são parte da estratégia para o P&D. |
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